Американската агенция за контрол на храните и лекарствата добави предупреждение към листовките, които придружават ваксините срещу COVID-19 на компаниите Pfizer/BioNTech и Moderna, с което съобщава за възможен риск от редки сърдечни възпаления след употребата им, съобщи Ройтерс. За всяка от ваксините информационната брошура за специалисти е допълнена, за да включва предупреждение, че има сведения за усложнения, които навеждат на мисълта за увеличен риск от миокардит и перикардит, особено след втората доза, като симптомите се появяват няколко дни след ваксинацията, съобщава фармацевтичният регулатор на САЩ. Към 11 юни в американската Система за регистриране на нежелани ефекти от ваксини са съобщени 1200 случая на миокардит и перикардит при общо поставени около 300 милиони от mRNA ваксините.
Изглежда, че случаите са осезателно по-чести при мъже и в седмицата след втората доза. Центровете за контрол на заболяванията са идентифицирали 309 хоспитализирани със сърдечни възпаления, от които 295 вече са изписани. Здравните регулатори в няколко страни проучват случаи на миокардит и перикардит, най-често при млади мъже, след ваксинация с продуктите на Pfizer или Moderna, които се основават на mRNA технологията. Последната промяна в листовките от Агенцията за контрол на храните и лекарствата е направена в петък след подробен анализ на информацията и дискусия на заседание на консултативния комитет по имунизационните практики на Центровете за контрол на заболяванията. Засега няма коментар от страна на Pfizer и Moderna.
